その他

メカニズム/遺伝性疾患

膵・消化管神経内分泌腫瘍(GEP-NET)の分子メカニズム

PanNETにおけるmTOR経路に関与する遺伝子変異を有する患者の予後の違いや遺伝子情報を用いたNET G3とNECの鑑別診断といった今後の治療薬選択に関する臨床応用への期待について解説します。

神経内分泌腫瘍と遺伝性疾患

NETを発症する遺伝性疾患について特にフォン・ヒッペル・リンドウ(VHL)病についてその特徴、診断、経過観察、治療について解説します。

治療/治療決定因子の評価

NET治療選択に影響を与える因子 ~どう測る?肝腫瘍量~

膵・消化管NETの治療においては「Ki-67標識率」、「肝腫瘍量」などを指標とした薬剤選択が本邦のエキスパートコンセンサス等で推奨されていますが、重要な指標の1つである肝腫瘍量については実臨床での測定方法が確立していません。
本コンテンツではMultimodality Tumor Trackを用いた腫瘍の大きさの経時的トラッキングや、RECIST1.1といった腫瘍の治療効果判定をサポートしていく方法について解説します。

Ki-67 測定タイミングと評価対象

NENのGrade判定に重要であるKi-67標識率は原発巣と転移巣で異なることが同時性で2割、異時性で8割異なることが報告されています。このKi-67標識率の変化がもたらす意義や確認していくための複数回の検査の重要性について解説します。

原発不明NETをどう治療するか

原発不明NENの発生割合、治療薬選択のポイント、治療薬の適応症についてそのポイントを解説します。

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